Kapitel 1 von 10

Warum wir unsere Geschichte erzählen

Wir sind Katja und Paul, und wir möchten hier unsere Erfahrungen rund um die Diagnose Trisomie 18 unseres Sohnes Karl erzählen. Wie wir damit umgegangen sind, welche Möglichkeiten wir nutzen konnten und wie der Ablauf bei einer solchen Diagnose überhaupt ist. Und was für eine Belastung das ist, vor allem für die Mutter, aber auch für beide Elternteile.

Wir machen das für Betroffene, damit sie sich mit der Diagnose nicht so allein fühlen. Damit sie sich durch unsere Geschichte im besten Fall unterstützt fühlen, Hilfe bekommen und etwas zuversichtlicher mit allem umgehen können.

Wir machen das auch für alle, die gesunde Kinder bekommen haben. Vielleicht bewirkt unsere Geschichte etwas im Sinne der Dankbarkeit: dafür, dass gesunde, lebendige Kinder ein großes Geschenk sind.

Und wir machen das, um ein Tabu sichtbar zu machen. Der Tod eines Kindes ist ein Tabu. Ein Kind, das im Bauch stirbt, noch mehr. Eine Entscheidung wie unsere ist das Tabu im Tabu im Tabu. Wenn wir voneinander wissen, was wir Unterschiedliches erleben, können wir besser miteinander umgehen.

Unsere Geschichte begann als Video-Reihe auf Instagram. Hier erzählen wir sie in zehn Kapiteln. Lies sie in Deinem Tempo, so wie Du es gerade kannst. Und wenn Du jemanden kennst, dem sie helfen könnte: Teile sie gern weiter.